PIOGLITAZONE AS HYDROCHLORIDE - Resultados de la búsqueda

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tazmeglin 45 mg comprimidos efg

specifar s.a. - pioglitazona hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - tiazolidinadionas - pioglitazona

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2:como monoterapia:en los pacientes (especialmente los pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 en pacientes con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - la pioglitazona, metformina clorhidrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - la pioglitazona, glimepiride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - tandemact está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan intolerancia a la metformina o para quienes está contraindicada la metformina y que ya son tratados con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 como se describe a continuación:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación withmetformin, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación withmetformin y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pioglitazona aurovitas 15 mg comprimidos efg

aurovitas spain, s.a.u. - pioglitazona hidrocloruro - comprimido - 15 mg - pioglitazona hidrocloruro 15 mg - pioglitazona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pioglitazona aurovitas 30 mg comprimidos efg

aurovitas spain, s.a.u. - pioglitazona hidrocloruro - comprimido - 30 mg - pioglitazona hidrocloruro 30 mg - pioglitazona